Стартин

I.              Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стартин (Startinum).

Международное непатентованное название: нет.

2. Лекарственная форма: комбинированное лекарственное средство в форме порошка и гранул. Стартин содержит:

- в одной комплект-упаковке на 4 телят в качестве действующих веществ глюкозы 250 г, натрия хлористого 50 г, кальция молочнокислого или кальция уксуснокислого 10 г, аскорбиновой кислоты 5 г, этакридина лактата 2 г, фурацилина 1 г, а в качестве вспомогательного вещества натрий карбоксиметилцеллюлозу очищенную или метилцеллюлозу;

- в одной комплект-упаковке на 1 теленка в качестве действующих веществ глюкозы 62,5 г, натрия хлористого 12,5 г, кальция молочнокислого или кальция уксуснокислого 2,5 г, аскорбиновой кислоты 1,25 г, этакридина лактата 0,5 г, фурацилина 0,25 г, а в качестве вспомогательного вещества натрий карбоксиметилцеллюлозу очищенную или метилцеллюлозу.

Компоненты Стартина по внешнему виду представляют собой:

- содержимое пакета № 1 (натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная или метилцеллюлоза) - мелковолокнистый или мелкогранулированный порошок от белого до коричневато-серого цвета;

- содержимое пакета № 2 (глюкоза) - порошок или гранулы белого или слегка желтого цвета;

- содержимое пакета № 3 (натрий хлористый, кальций молочнокислый или кальций уксуснокислый, аскорбиновая кислота, этакридина лактат, фурацилин) - порошок желтого цвета.

3. Стартин выпускают расфасованным в комплект-упаковку для 4 телят и комплект-упаковку для 1 теленка.

В комплект-упаковку для 4 телят общей массой 438,0  г входят три полиэтиленовых пакета: пакет №1 – 120 г, пакет № 2 – 250 г, пакет № 3 – 68 г. В комплект-упаковку для 1 теленка общей массой 109,5 г входят три полиэтиленовых пакета: пакет №1 – 30 г, пакет № 2 – 62,5 г, пакет № 3 – 17 г.

4. Стартин хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до З0 0С. Срок годности Стартина при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

5. Стартин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Стартин относится к фармакотерапевтической группе комбинированных лекарственных средств. Препарат подавляет патогенную микрофлору в тонком отделе кишечника, способствует удалению токсинов из желудочно-кишечного тракта, предупреждает образование в сычуге казеиновых безоаров, нормализует водно-солевой баланс в организме, стимулирует пищеварение, а также повышает общую резистентность организма.

Стартин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующего действия.

 

III. Порядок применения

8. Стартин применяют новорожденным телятам для профилактики и ранней терапии желудочно-кишечных болезней.

9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

10. Стартин применяют в форме раствора.

Приготовление при использовании натрий карбоксиметилцеллюлозы очищенной - мелкогранулированный порошок от белого до коричневато-серого цвета (пакет №1):

Содержимое пакетов № 2 и № 3 растворяют в горячей (70-80 0С) воде: в 2,5 л из комплект-упаковки на 1 теленка или в 10 л из комплект-упаковки на 4-х телят. Затем всыпают содержимое пакета № 1 и хорошо перемешивают. Для приготовления и хранения раствора используют стеклянную или эмалированную посуду. Раствор оставляют на 12-16 часов при комнатной температуре, периодически помешивая, до полного растворения компонентов.

Приготовление при использовании метилцеллюлозы - волокнистый порошок от белого до коричневато-серого цвета (пакет №1):

Содержимое пакетов №2 и №3 растворяют в половинном объеме горячей воды (70-80  0С) в 1,25 л из комплект-упаковки на 1 теленка или в 5 л из комплект-упаковки на 4-х телят в полученный раствор внести содержимое пакета №1 и далее к полученной смеси, при постоянном помешивании, добавить соответственно 1,25 / 5 л холодной воды для 1 теленка / 4-х телят. Далее рабочий раствор следует оставить стоять до полного остывания и набухания полимера. Перед использованием хорошо перемешать.

Готовый к применению препарат представляет собой вязкий прозрачный раствор желтого цвета, горьковато-сладкого вкуса. Раствор можно хранить в защищенном от света месте в течение 5 суток.

С профилактической целью Стартин задают телятам в первые после рождения 6 выпоек в течение 2 дней, при этом в каждую разовую порцию молозива добавляют 250 мл раствора Стартина и выпаивают из сосковой поилки.

Для лечения заболевшему теленку вместо молока в очередные два кормления выпаивают по 1 л теплой воды с добавкой 250 мл раствора Стартина. Затем проводят «закрепительные» выпойки препарата (по 250 мл), постепенно заменяя воду молоком. Препарат выпаивают до клинического выздоровления.

Температура раствора Стартина перед применением должна составлять 37-38 0С.

11. Симптомы передозировки не установлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропусков применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

14. При применении Стартина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Применение Стартина допускает назначение других лекарственных средств.

16. Продукты животноводства разрешается использовать в пищевых целях через 110 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока продукты животноводства используют на корм плотоядным животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе со Стартином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стартином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

19. Упаковка из-под лекарственного препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.